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优尔(北京)医疗器械服务有限公司
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行业动态
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医疗器械生产企业应关注的生物相容性问题
2022-05-11
无菌医疗器械的生物、理化试验项目及要求
2022-05-11
CMDE专家:医疗器械研发输入要求
2022-05-11
医疗器械临床试验审批产品目录调整的思考
2022-05-11
以新《条例》颁布实施为契机 科学监管推进医疗器械产业创新发展
2021-05-27
医疗器械生产质量管理规范
2021-05-27
国家药监局:医疗器械注册人备案人制度将在全国推行
2021-05-27
2021年医疗器械行业标准制修订计划项目公示
2021-05-27
国家药监局发布:医疗器械分类目录重大调整
2021-05-27
2020医疗器械监管热点事件盘点
2021-01-15
培训通知
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关于7月30-31日“医疗器械风险管理专题培训班”通知
2021-07-05
5月“医疗器械临床质量管理规范及临床试验实务专题培训班”-通知
2021-06-22
7月28-29日“医疗器械环氧乙烷灭菌控制与过程确认技术培训班”通知
2021-06-22
5月“医疗器械软件产品注册、质量管及网络安全专题培训班”通知
2021-06-22
4月28日-欧盟体外诊断试剂(IVDR)线上培训班-通知
2021-04-21
4月27-28日关于举办第四期“医疗器械生产·经营质量 管理规范培训班”的通知
2021-04-21
4月20日-(MDR)法规专题线上培训班-通知
2021-04-21
4.16第八期医疗器械UDI公益培训-武汉
2021-04-21
4月2日第七期“UDI公益培训班”-上海
2021-04-21
4月1-2日欧盟医疗器械法规(MDR)培训通知-上海
2021-04-21
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