优尔(北京)医疗器械服务有限公司
专注于医疗器械行业培训和会展服务

成就客户,完善自我

精益求精,务实创新,合作共赢

关于2020年11月~12月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告(2020年第21号)

分享到:
点击次数:418 更新时间:2020年10月30日15:17:18 打印此页 关闭

   

  为做好医疗器械注册受理前技术问题咨询工作,指导行政相对人安排咨询时间,保证咨询工作质量,现就近期咨询工作安排通告如下:

时间

咨询部门

2020年11月6日

审评一部、审评二部、

临床与生物统计一部

2020年11月13日

审评三部、审评四部、

审评五部

2020年11月20日

审评六部、临床与生物统计二部、综合业务部

2020年11月27日

审评一部、审评二部、

临床与生物统计一部

2020年12月5日

审评三部、审评四部、

审评五部

2020年12月12日

审评六部、临床与生物统计二部、综合业务部

2020年12月19日

审评一部、审评二部、

临床与生物统计一部

2020年12月26日

审评三部、审评四部、

审评五部

  疫情期间,受理前技术问题咨询工作请按照我中心《关于调整新型冠状病毒感染的肺炎疫情期间医疗器械受理及咨询业务安排的通告》(2020年第3号)要求办理,恢复时间另行通知。


国家药品监督管理局

医疗器械技术审评中心

2020年10月21日











来源国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

【声明】本文为转载,优尔大讲堂不对其准确性及观点负责。如涉及版权问题请联系010-52427717,我们将立即处理,以保障各方权益。
上一条:【CMDE】关于临床急需医疗器械注册申报有关事宜的通告 下一条:UDI贯穿医疗器械全链条全周期管理